Kortnija Galiano 2013. gada BEAT MS deju pastaigā
(foto caur Beat MS )
L.A. draugi: Atzīmējiet savus kalendārus otro gadu BEAT MS deju pastaiga, notiek 13. septembrī. Pavadiet dienu kopā ar dažiem iecienītākajiem dejotājiem, vienlaikus palielinot izpratni par multiplo sklerozi. Bet pat tad, ja jūs neesat rietumu krastā, šis pasākums ir kaut kas, ko mēs varam visi nokļūt aiz muguras.
2011. gadā All-Star “Tātad jūs domājat, ka varat dejot”Kortnija Galianotika diagnosticēta MS - novājinoša slimība, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu. Neskatoties uz izaicinājumu, ar kuru viņa saskaras, Galiano nav ļāvis MS viņu pazemināt. Viņa un viņas brālis Filips Bairons nodibināja fondu BEAT MS (nosaukums ir viņas ģimenes deju kongresa The BEAT Dance Tour luga), un pagājušajā gadā rīkoja pirmo BEAT MS deju pastaigu, kas bija noderīga Nacionālajai multiplās sklerozes biedrībai. 2013. gadā BEAT MS Dance Walk LA radīja vairāk nekā 62 000 USD MS pētījumiem.
Pamodās ar Galiano par šī gada pastaigu.
Deju gars : Pirmā BEAT MS pastaiga uzņēma tik daudz deju slavenību - Adams Šankmans,Marks Kanemura, Komforts Fedoke,Kathryn McCormick,Žanīna Meisone un dejotāji no “Americans Best Dance Crew” un “Glee”. Vai šoreiz gaidāt vairāk zvaigžņu dalībnieku?
Kortnija Galiano : Pagājušajā gadā mēs staigājām vairāk nekā 600 cilvēku, un mēs vēlamies turpināt iesaistīt pēc iespējas vairāk cilvēku. Būs daudz dejotāju no “SYTYCD” (ieskaitot 7. sezonas uzvarētāju Lorēnu Frodermanu), VH1 “Hit the Floor” dejotājus un mūzikla dalībniekus Mati Ieskaitot Kristenu Bellu, kuru es tikko izpildīju Holivudas bļodā.
DS : Kādi līdz šim ir bijuši visizdevīgākie BEAT MS aspekti?
CG: Mani ieskauj tik liela mīlestība un atbalsts, kā arī tikšanās ar cilvēkiem, kuriem ir kopīgas manas kaislības un izaicinājumi. Esmu pārsteigts par to jauniešu skaitu, kuri cīnās ar MS. Bieži vien šķiet, ka ar šo slimību ir saistīta stigma - cilvēki baidās teikt, ka viņiem tā ir. Izmantojot BEAT MS, es ceru pārtraukt šo stigmu, jo nekas nav jākaunas vai jābaidās. Es domāju, ka diskusiju trūkums par MS rodas no zināšanu trūkuma, tāpēc es ceru, ka pastaiga palīdzēs palielināt izpratni un izglītot cilvēkus.
DS: Vai kopš jūsu diagnozes ar MS 2011. gadā ir mainījušies jūsu karjeras mērķi?
CG: Nepavisam. Man ir labas un sliktas dienas, bet dažreiz es aizmirstu, ka man pat ir MS. Nogurums ir lielākais simptoms, ar kuru man jācīnās. Es katru dienu esmu pateicīgs par apņēmību, ko deja man ir ieaudzinājusi. Plus, dejas patiešām palīdz cīnīties ar slimību: medicīnas speciālisti ir sākuši izrakstīt deju nodarbības cilvēkiem ar MS un līdzīgām slimībām, kas ietekmē mobilitāti. Tas tikai parāda, cik deja patiesībā ir spēcīga!
DS: Vai ir veids, kā iesaistīties tiem, kas nevar apmeklēt pastaigu L.A.?
CG: Protams! Jūs varat padarīt ziedojumi mūsu vietnē vai pat izveidojiet savu komandu un pieņemiet darbā citus cilvēkus pievienoties sociālajos tīklos. Palīdz viss, kas izplata izpratni par šo notikumu un slimību.
Ja atrodaties Džordžijā, Teksasā, Ņūdžersijā vai Floridā un vēlaties iesaistīties, varat arī izrakstīties BEAT deju tūre konvencija - katras reģistrācijas daļa tiek ziedota Nacionālajai multiplās sklerozes biedrībai.