Jenna Bush Hager atklāj sievastēva poliomielītu: 'Es negribu, lai kāds bērns saskaras ar to, ar ko viņš saskaras'



Džena Buša Hāgere Džena Buša HāgereKredīts: YouTube

Šis raksts sākotnēji parādījās Cilvēki



Otrdien bijušā pirmā meita kopā ar UNICEF un Rotary International uzsāka PSA, lai informētu par notikumu, kura mērķis ir izskaust paralīzi izraisošo slimību.

Ekskluzīvā intervijā ar PEOPLE NBC News korespondente (34) runā par to, kā viņas vīrs Henrijs Hāgers Slimības dēļ 40 gadus tēvs Džons ir dzīvojis ratiņkrēslā - un kāpēc viņa izvirza savu misiju aizstāvēt poliomielīta vakcināciju visā pasaulē.





'Mēs esam tik tuvu - mēs esam tik tuvu poliomielīta izskaušanai, kas ir galvenā slimība, kas skārusi manu ģimeni,' saka Mila , 3 un Magone , 1.

Kāpēc jūs vēlējāties iesaistīties kā šī gada Pasaules poliomielīta dienas PSA vēstnieks?

jenna Bušs Hāgers Beidzot poliomielītu jenna Bušs Hāgers Beidzot poliomielītu

Esmu strādājis ar Unicef, kas tagad, sen, 2006. gadā, notika Latīņamerikā, tāpēc es katru dienu redzēju, ko viņi dara šajā jomā, lai glābtu bērnus & apos; dzīvo. Un, otrkārt, tas man ir personīgi: mans sievastēvs, mana vīra tēvs Džons Hāgers pēdējās četras desmitgades dzīvo kopā ar poliomielītu. Viņš ir bijis ratiņkrēslā vairāk nekā 40 gadus. Tas ir spēcīgs, un, tāpat kā tik daudziem, kas sastopas ar šķēršļiem ikdienas dzīvē, viņš to pārvar daudzos veidos. Bet tajā pašā laikā es no pirmavotiem redzēju postošās sekas, kādas tam ir ne tikai personai, bet arī viņu ģimenēm. Un es vienkārši nevēlos, lai kāds bērns saskaras ar to, ar ko viņš saskaras. Tāpēc es patiešām priecājos būt daļa no tā, jo tagad, kad es skatos uz savām mazajām meitenēm, viss ir jēgpilnāk - bet es vienkārši nevaru iedomāties, ka esmu mamma, dzirdot ziņas, ka tavs bērns dzīvos poliomielīta postošās sekas.



Ko regulāri cilvēki var darīt, lai iesaistītos?

Iegūstiet izglītību. Es zinu par poliomielītu sava sievastēva dēļ, bet kopš 1988. gada poliomielīta gadījumu skaits ir samazināts par 99 procentiem. Es par to zinu tik daudz, tomēr es ne vienmēr zināju, cik tuvu tam esam, lai to izskaustu, un cik svarīgi ir patiešām aizstāvēt savu bērnu vakcināciju, poliomielīta vakcīnas nokļūšanu vietās visur. Acīmredzot mēs to darām šeit, Amerikas Savienotajās Valstīs, taču mums jāuztraucas arī par pasaules visneaizsargātākajiem bērniem. Protams, mani bērni vakcinējās - es viņus aizvedu pie ārsta, kad viņi bija bērni. Es tikko paņēmu Magoni - viņai ir tikai 1, tāpēc viņai tikko bija vakcīna, taču ir svarīgi, lai šī iespēja būtu visiem bērniem. Dažiem cilvēkiem, kuriem nav piekļuves medikamentiem, es nevaru iedomāties, kā ir būt mammai dažās no šīm [trešās pasaules] valstīm. Ir ļoti svarīgi, lai mēs kā mammas izglītotu vakcinācijas nozīmi. Ar šo vakcīnu mēs varam izskaust poliomielītu! Bērniem līdz 5 gadu vecumam ir jāsaņem vakcīna. Nav iespējams izārstēt, bet, izmantojot vakcīnu, mēs varam apturēt šo slimību.

Ko jūs teiktu cilvēkiem, kuri ne vienmēr tic vakcinācijai?

Es domāju, ka mēs dzīvojam valstī, kur tās var būt debates, kas ir drausmīgi. Bet daudzās valstīs es nedomāju, ka mātes par to debatēs. Es domāju, ka, ja viņi zinātu, ka viņu bērniem varētu būt tādas pašas lietas kā mums, ciktāl tas attiecas uz medicīnisko aprūpi ... Acīmredzot arī mēs neesam ideāli, bet, ja viņi zinātu, ka viņiem varētu būt kaut kas tāds, kas palīdzētu viņu bērnam nebūt paralizētam ... Polio var izraisīt paralīzi, mūža invaliditāti, kas var sagraut visai ģimenei. Ja viņi zinātu, ka viņiem ir izvēle vakcinēt savus bērnus, ja viņiem būtu iespēja iegūt šo vakcīnu, es esmu diezgan pārliecināts, ka pasaules visneaizsargātākajās vietās šīs māmiņas pat nedomās divreiz.



Es domāju, ka, ja jūs runājat ar tādu kā mans sievastēvs, kurš vairāk nekā četras desmitgades dzīvoja ratiņkrēslā: viņam teica, ka viņam nebūs cita bērna, un tad piedzima mans vīrs. Man atkal patīk, ka mēs dzīvojam valstī, kur mēs varam brīvi runāt par šīm lietām, taču es esmu diezgan pārliecināts, ka viņam būtu viedoklis par to, cik svarīgas ir vakcīnas.

Ko jūs esat mācījies no sievastēva un savas ģimenes dzīves, it īpaši kopš pats kļuvāt par māti - kā tas ir informējis jūsu vecāku vecākus?

Viņš ir vienkārši neticams vīrietis, tāpat kā daudzi cilvēki, kurus esmu saticis un kuri saskārušies ar invaliditāti: viņš vienkārši neatbildētu uz atbildi. Viens no ārstiem viņam teica, ka viņam katru dienu ir jāapsnauž, un viņš nekad vairs nav snaudis - un es mīlu napu! (smejas) Viņš to visneticamākajā veidā ir pārcietis, un tajā pašā laikā viņš ir veicis vairāk nekā 20 ratiņkrēslu maratonus; viņam tagad ir 80 gadu, tāpēc viņam vajadzētu palēnināt ātrumu, lai gan es nedomāju, ka viņš gatavojas.

Viņš bija pirmais gubernatora leitnants, kurš jebkad bijis ratiņkrēslā. Un tas notika laikā, kad viņš pirmo reizi uzzināja, ka viņam ir poliomielīts: viņam teica, ka viņam vairs nebūs sava darba, jo viņiem nevar būt viceprezidenta ratiņkrēslā. Tas notika apmēram 70. gados, pirms tika pieņemts Amerikas likums par invaliditāti, tāpēc nepastāvēja likumi, kas viņu aizsargāja. Bet viņš turpināja strādāt atpakaļ. Un es tikai domāju, ciktāl tas attiecas uz noturību, viņš ar to ir pilns. Un tas man māca, cik svarīgi ir izmantot katru dienu. Mēs varam uzķerties uz vissvarīgākajām lietām, bet vissvarīgākais ir tas, lai mūsu bērni būtu laimīgi un veseli. Tā kā mēs dodamies mājās uz Ričmondu, kur viņš dzīvo, redzam grūtības, ar kurām viņš saskaras, kamēr mūsu bērni ir laimīgi un veseli, mēs ar Henriju esam patiesi laimīgi.