Alcheimera slimībaMedmāsa 2009. gada 21. septembrī Les Fontaines veco ļaužu pansionātā Lutterbahā tur rokās personai, kas cieš no Alcheimera slimības. | Kredīts: Sebastien Bozon / Getty ImagesAlabamas ģenētikas zinātnieki tikko saņēma dāvanu, kuru drīz neaizmirsīs.
Pateicoties anonīmam ziedojumam 2,5 miljonu ASV dolāru apmērā, Hantsvillas HudsonAlpha Biotehnoloģijas institūts Hantsvilā sāks sekvencēt 1500 pacientu pilnīgu ģenētisko sastāvu - pētījums, kas, viņuprāt, novedīs pie agrākas Alcheimera slimības diagnostikas un jaunas ārstēšanas. Ziedojums decembrī tika veikts institūta M&M fondam.
'Mūs pārņem pateicība un dziļi pazemojamies. Šī dāsnā dāvana ļauj mums sākt unikālu Alcheimera slimības projektu, kas var novest pie agrākas diagnostikas un jaunu ārstēšanu, 'sacīja vadošais pētnieks Dr Rick Myers, HudsonAlpha prezidents un zinātnes direktors. AL.com .
Maijers & apos; komanda cer izveidot agrīnu slimības priekšstatu, sacīja institūts.
Ar šo projektu HudsonAlpha ir reta iespēja veikt patiesi revolucionārus pētījumus Alcheimera slimībā. Tas, ko mēs iemācāmies, varētu palīdzēt mums agrāk diagnosticēt, labāk uzraudzīt ārstēšanu un novest pie narkotiku atklājumiem jaunām ārstēšanas metodēm, 'sacīja Myers.
Dāsnais ziedojums institūtam ļauj piekļūt vēl 750 pacientu paraugiem. AL ziņo, ka, lai pabeigtu visu pacientu kopuma izpēti, institūtam joprojām nepieciešami vēl 1,5 miljoni ASV dolāru.
'Šīs slimības katru gadu ietekmē desmitiem miljonu cilvēku un viņu ģimenes. Es ticu, ka mēs mainīsim viņu stāstus, izmantojot šo darbu. Tas ir neticami pārliecinošs iemesls dot, - sacīja Maierss.